Die Zusammenarbeit des Memento Bündnisses läuft im Dezember 2025 aus.

Wir blicken auf über 10 Jahre Bündnisarbeit der vier Organisationen Ärzte ohne Grenzen, Brot für die Welt, die BUKO Pharma-Kampagne und die DAHW Deutsche Lepra- und Tuberkulosehilfe e.V. zurück, in denen wir viel erreicht haben.

Seit 2014 lautete unser gemeinsames Ziel, Aufmerksamkeit auf vernachlässigte Tropenkrankheiten und andere armutsassoziierte Krankheiten zu lenken und politisches Handeln zu stärken, sowie Forschende und Medienschaffende zu unterstützen. Dafür haben wir regelmäßig den Memento Preis in den Kategorien Forschung, Medien und Politik verliehen sowie Fachgespräche organisiert.

2025 stehen wir vor stark veränderten politischen und finanziellen Rahmenbedingungen. Das Bündnis hat mehrheitlich entschieden, dass die Memento Preise nicht mehr das beste Format sind, um Veränderungen voranzutreiben.

Die vier Organisationen werden weiterhin daran arbeiten, vernachlässigte Krankheiten auf die politische Agenda zu setzen und betroffenen Menschen eine Stimme zu geben. Wir sind offen für neue Ansätze, Kooperationen und Maßnahmen.

Wir danken den vielen Mitstreiter*innen, die unsere Arbeit über die Jahre ermöglicht und unterstützt haben.

Das Memento Bündnis

Berlin/Bielefeld/Würzburg, Dezember 2025

Das Memento Bündnis lädt am 25. November ein:

Unter der Schirmherrschaft des Bundestagsabgeordneten Sascha van Beek (CDU/CSU) lädt das Memento Bündnis am 25.11.25 um 17:45 Uhr herzlich in die Hörsaalruine ein. Statt einer Preisverleihung möchten wir mit Ihnen diskutieren:

Jetzt ist Zeit zu handeln – Gemeinsam gegen vernachlässigte Tropenkrankheiten

An der Schnittstelle zwischen Politik, Medien, Forschung und Zivilgesellschaft wollen wir als Memento Bündnis einen kritischen Blick auf den Status quo und in die Zukunft der vernachlässigten Tropenkrankheiten werfen. Wir laden Sie herzlich ein, gemeinsam mit den Panelist*innen zu diskutieren: Wo ist der größte Handlungsbedarf und wo gibt es Chancen auf Erfolge in der Bekämpfung und Erforschung vernachlässigter Tropenkrankheiten? Welches Engagement aus den unterschiedlichen Bereichen, inklusive politischer Prioritäten, braucht es jetzt?

Wann?
25. November 2025
Einlass ab 17:30 Uhr
Programm 17:45 – 19:00 Uhr
Ausklang 19:00 – 20:00 Uhr

Wo?
Hörsaalruine des Berliner Medizinhistorischen Museums der Charité, Virchowweg 16, 10117 Berlin

Mit wem?
Neben einer Videobotschaft von Dr. Judith Asin (Ecumenical Pharmaceutical Network, Kenia) wird eine Podiumsdiskussion Teil des Programms sein:

• Sascha van Beek (Berichterstatter der CDU/CSU-Bundestagsfraktion für Globale Gesundheit)
• Dr. Bärbel Kofler (Parlamentarische Staatssekretärin, Bundesministerium für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung(BMZ)) wird vertreten durch BMZ-Referentin Nike Arning (Referat 101 – Pandemieprävention, One Health)
• Dr. Benno Kreuels (Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin)
• Dagny Lüdemann (Chefreporterin Wissen, DIE ZEIT)

Moderation: Melissa Scharwey (Ärzte ohne Grenzen) und Jörg Schaaber (BUKO Pharma-Kampagne)

Im Anschluss freuen wir uns auf einen offenen Austausch mit Getränken und einem kleinen Buffet.

Anmeldungen werden ab sofort entgegengenommen, senden Sie einfach eine kurze Mail mit Ihrem Namen und Ihrer Funktion an die Memento Koordination (kontakt@memento-preis.de).

Wir freuen uns auf Ihr Kommen!

Mit freundlichen Grüßen

Das Memento Bündnis

Ärzte ohne Grenzen e.V., Brot für die Welt, BUKO Pharma-Kampagne und die DAHW Deutsche Lepra- und Tuberkulosehilfe e.V.

Die Memento Preisverleihung warf dieses Jahr ein Schlaglicht auf besonders vernachlässigte Gesundheitsbedürfnisse in Afrika. Im Zentrum der Aufmerksamkeit standen die Gesundheitsversorgung sowie wichtige Rahmenbedingungen für eine gelingende Entwicklungszusammenarbeit.

Am Abend des 13. November wurde in Berlin der Memento Preis für vernachlässigte Krankheiten verliehen. Der diesjährige Medienpreis ging an die Autorin Rike Uhlenkamp und den Fotografen Rainer Kwiotek von Zeitenspiegel Reportagen für ihr Rechercheprojekt zur Entkriminalisierung von Suizidversuchen in Ghana. Den Forschungspreis erhielt Prof. Dr. Michael Ramharter vom Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin in Hamburg und dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf für seine langjährige Forschung zu Loiasis-Infektionen. Geladen war zudem Dr. Denis Kibira aus Uganda, der in seiner Keynote den rund 60 Anwesenden einen Einblick in die herausfordernde Gesundheitsversorgung Afrikas gab. Die Hörsaalruine des Berliner Medizinhistorischen Museums der Charité bot – zur Freude aller Beteiligten – nach einer covid- und renovierungsbedingten, mehrjährigen Pause der Veranstaltung erneut einen würdevollen, feierlichen Rahmen.

weiterlesen bei der BUKO Pharma-Kampagne: Fokus Afrika: Loiasis und Entkriminalisierung von Suizidversuchen – die Memento Preisverleihung 2024

 Bild: tina:eichner

Positionspapier Memento Bündnis 2024

Rund zwei Milliarden Menschen weltweit haben keinen Zugang zu dringend benötigten Arzneimitteln[1]. Entweder sie existieren nicht, sind schlecht verträglich, nicht an die Gegebenheiten vor Ort angepasst oder die Preise sind so hoch, dass die Therapien nicht bezahlbar sind. Selbst in Europa stellen hohe Arzneimittelpreise zunehmend ein Problem dar. Vor allem die Bedürfnisse von Menschen im Globalen Süden werden in der biomedizinischen Forschung und Entwicklung nach wie vor kaum berücksichtigt.

Das Memento Bündnis setzt sich für bessere Rahmenbedingungen ein, damit alle Menschen die Gesundheitsversorgung erhalten, die sie brauchen.

Tuberkulose

Tuberkulose ist die tödlichste Infektionskrankheit der Welt. Etwa 10,8 Millionen Menschen erkrankten 2023 und 1,25 Millionen Menschen starben daran. Die Lücken in der Diagnose und Behandlung sind groß und ein ausreichend wirksamer, moderner Impfstoff für Tuberkulose ist noch immer nicht entwickelt.

Gewinne wichtiger als Gesundheit?

Hauptgrund für eine nicht bedarfsgerechte Forschung sind falsche Anreize für pharmazeutische Innovationen: Profitinteressen werden über Gesundheitsbedürfnisse gestellt. Das aktuelle System für pharmazeutische Innovationen führt dazu, dass Forschung und Entwicklung hauptsächlich zu Produkten stattfindet, die möglichst hohe Gewinne generieren. Daher sind Krankheiten, die zwar Millionen Menschen in ärmeren Ländern betreffen, in wohlhabenden Ländern jedoch nur selten auftreten, und Arzneimittel wie Antibiotika, die dringend benötigt, aber nur selten eingesetzt werden sollten, in der Forschung vernachlässigt. Zudem führen Marktmonopole, gesichert durch geistige Eigentumsrechte wie Patente, zu überhöhten Preisen. Die Forschung konzentriert sich auf lukrative Krankheitsfelder wie z. B. Krebs – vorbei am weiteren medizinischen Bedarf der Länder des Globalen Südens. Das System profitiert davon, dass weder Forschungs- und Produktionskosten noch die Preisgestaltung transparent sind.

Vernachlässigte Gesundheitsbedürfnisse im Blick

Das Memento Bündnis fordert mehr Aufmerksamkeit für vernachlässigte Gesundheitsbedürfnisse vor allem im Globalen Süden. Es will das dafür notwendige mediale Interesse wecken und den erforderlichen politischen Wandel fördern. Rahmenbedingungen müssen geschaffen werden, damit medizinische Forschung im Interesse von Patient*innen erfolgt. Mehr öffentliche Forschung und alternative Forschungsanreize sind dringend notwendig, damit vernachlässigte Krankheiten[2] mit Priorität erforscht werden. Zudem muss sichergestellt werden, dass alle Menschen Zugang zu den Arzneimitteln haben, die sie brauchen.

Die Kosten für Forschung, Entwicklung und Produktion sowie die in verschiedenen Ländern verlangten Arzneimittelpreise müssen offengelegt werden. Nur so können Regierungen einschätzen, ob die von den Anbietern geforderten Preise angemessen sind. Die Politik muss die entsprechenden Rahmenbedingungen für Transparenz setzen.

Bedarfsgerechte Forschung und bezahlbare Arzneimittel

Damit alle Menschen weltweit Zugang zu den auf ihre Bedürfnisse zugeschnittenen Arzneimitteln erhalten, fordern wir Folgendes von politischen Entscheidungstragenden der Bundesregierung:

1. Es braucht mehr Gelder für die Erforschung vernachlässigter Gesundheitsbedürfnisse.
2. Es muss sichergestellt werden, dass staatliche Gelder so eingesetzt werden, dass Innovationen für alle Menschen verfügbar sind, die sie benötigen. Konkret sollte öffentliche Forschungsförderung
   a) an Zugangsbedingungen für die entwickelten Produkte gekoppelt werden,[3]
   b) den Technologietransfer unterstützen, um eine kostengünstige Produktion durch mehrere Hersteller zu ermöglichen sowie
   c) den Daten- und Wissenstransfer stärken, damit andere Forschende daran anknüpfen können.
3. Die Debatte über weitere sinnvolle Forschungsanreize[4] zur Schließung von Therapielücken muss geführt und darauf basierend müssen Maßnahmen entwickelt und umgesetzt werden.
4. Es müssen Rahmenbedingungen gesetzt werden, die für mehr Transparenz bei Forschungs-, Produktionskosten und Preisgestaltung sorgen.[5]
5. Es braucht weitere Maßnahmen, die für einen verbesserten Zugang zu Arzneimitteln sorgen. Dazu gehören u. a.
   a) die Stärkung freiwilliger Lizenzmodelle wie das des Medicines Patent Pools[6],
   b) die Sicherung des Rechts auf Zwangslizenzen[7] und
   c) die Förderung gemeinnütziger Produktion[8].

Ärzte ohne Grenzen e.V., Brot für die Welt, die BUKO Pharma-Kampagne und die DAHW Deutsche Lepra- und Tuberkulosehilfe e.V. haben gemeinsam den Memento Preis für vernachlässigte Krankheiten ins Leben gerufen. Seit 2014 wird er einmal im Jahr für besonderes Engagement in der Bekämpfung von vernachlässigten Krankheiten verliehen. Wir zeichnen mit dem Preis nicht nur wissenschaftliche Forschungsaktivtäten aus, sondern auch journalistische Vorhaben, die kaum beachtete Gesundheitsbedürfnisse in umfangreichen Reportagen aufarbeiten. Alle zwei Jahre wird zudem ein Preis für politischen Willen vergeben.

Positionspapier als PDF: Für bedarfsgerechte Forschung und weltweiten Zugang zu Arzneimitteln

[1] Gemeint sind Medikamente, die der Heilung, Diagnose und Vorbeugung dienen. Inbegriffen sind also auch Impfstoffe und Tests.
[2] Zu den vernachlässigten Krankheiten zählen v.a. Malaria, Tuberkulose und HIV/Aids sowie die Vernachlässigten Tropenkrankheiten (NTDs) und weitere armutsassoziierte Krankheiten.
[3] Pharma-Brief Spezial (2018) Forschungsergebnisse für möglichst viele Menschen nutzbar machen.
[4] Pharma-Brief Spezial (2013) Öffentliche Gesundheitsforschung … kommt gut an! 
[5] Transparenz-Resolution beschlossen auf der 72. Weltgesundheitsversammlung (2019)
[6] Weiterentwicklung des existierenden Medicines Patent Pool
[7] Zwangslizenzen ermöglichen die Produktion patentgeschützter Arzneimittel durch Generikafirmen ohne Zustimmung des Patentinhabers. Aktuell wird das Recht auf Zwangslizenzen häufig de facto untergraben, indem politischer Druck auf Länder ausgeübt wird, die dieses durch die WTO-Verträge verbriefte Instrument einsetzen.
[8] Gemeinnützige Produktion erfolgt ohne Gewinnmaximierungsabsicht (non-profit), z. B. aus öffentlicher Hand.

Sehr geehrte Interessierte,

wir freuen uns, Sie hiermit zur feierlichen Verleihung des Memento Preises für vernachlässigte Krankheiten am 13. November 2024 in Berlin einzuladen. Die Veranstaltung beginnt um 18:00 Uhr (MEZ) in den Räumlichkeiten der Hörsaalruine des Berliner Medizinhistorischen Museums der Charité (Virchowweg 16, 10117 Berlin).

Das Memento Bündnis möchte auch in diesem Jahr mit der Auszeichnung die Sichtbarkeit von vernachlässigten globalen Gesundheitsbedürfnissen erhöhen und zu mehr Engagement in dem Themenfeld anregen. Wir treten dafür ein, dass Menschen weltweit die Gesundheitsversorgung bekommen, die sie benötigen.

17:30 Uhr: Einlass und Sektempfang

18:00 Uhr: Begrüßung

• Keynote: Dr. Denis Kibira (Uganda) von der Dumaic Global Health Organisation (DGH) und Medicines Transparency Alliance MeTA-Uganda (englisch, ohne Übersetzung)
• Verleihung Memento Medienpreis 2024 an Autorin Rike Uhlenkamp und Fotograf Rainer Kwiotek sowie Vorstellung ihres geplanten Projektes
• Verleihung Memento Forschungspreis 2024 an Prof. Dr. Michael Ramharter (Bernhard Nocht Institut für Tropenmedizin & Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf) sowie Vorstellung der ausgezeichneten Arbeit
• Musik: ALVA

19:30 Uhr: Empfang mit Häppchen und Getränken

Hinweis: Die Veranstaltung findet in deutscher Sprache statt, bis auf die englischsprachige Keynote (ohne Übersetzung). Der Zugang zum Veranstaltungsraum ist barrierefrei. Wichtig: Der Aufzug ist derzeit defekt. Die Toiletten sind daher leider nicht barrierefrei zugänglich. Wir bitten um Ihr Verständnis.

Bitte melden Sie sich bis zum 5. November 2024 über das Anmeldeformular zur Veranstaltung an. Bei Nachfragen steht Ihnen die Memento Koordination gerne zur Verfügung (kontakt@memento-preis.de).

Wir freuen uns auf Ihr Kommen!

Das Memento Bündnis

Melissa Scharwey (Ärzte ohne Grenzen e.V.), Julia Stoffner (Brot für die Welt), Jörg Schaaber (BUKO Pharma-Kampagne) und Manuel Koch (DAHW Deutsche Lepra- und Tuberkulosehilfe e.V.)

Memento Preis für vernachlässigte Krankheiten 2024

Am 13. November wird der diesjährige Memento Preis für vernachlässigte Krankheiten in den Kategorien Medien und Forschung verliehen. Die Veranstaltung findet von 18:00 bis 19:30 Uhr in der Hörsaalruine des Berliner Medizinhistorischen Museums der Charité (Virchowweg 16, 10117 Berlin) statt. Im Anschluss laden wir zum Empfang.

Wir freuen uns, wenn Sie sich den Termin bereits vormerken. Eine offizielle Einladung folgt.

Vernachlässigt: Lepra und Schlangenbisse

Weltweit sind rund 1,6 Milliarden Menschen von vernachlässigten Tropenkrankheiten (NTDs) betroffen oder bedroht. Das Memento-Fachgespräch am 15.5.2024 in Berlin nahm zwei wenig diskutierte NTDs in den Fokus: Lepra und Vergiftungen durch Schlangenbisse.

Mit dem Schirmherr und Bundestagsabgeordneten Ottmar von Holtz (Bündnis 90/Die Grünen) diskutierten Dr. Bernadette Abela-Ridder (Weltgesundheitsorganisation, WHO), Dr. Anil Fastenau (DAHW Deutsche Lepra- und Tuberkulosehilfe e.V.) und Joshua Oraga (IDEA Refaco Kenya Foundation) wo die gravierendsten Probleme liegen und was getan werden muss.

Lepra und Schlangenbisse sind sehr unterschiedlichen Krankheiten, doch beide führen zu großem menschlichen Leid, besonders bei vulnerablen Bevölkerungsgruppen, die häufig in entlegenen Gemeinschaften leben. Die Eindämmung der NTDs bis 2030 ist sowohl in der WHO NTD Roadmap als auch in den Nachhaltigen Entwicklungszielen der Vereinten Nationen festgehalten. Doch der Weg dahin ist noch steinig.

Lepra ist eine bakterielle Infektionserkrankung, die bis 2030 vollständig eliminiert werden könnte. Weltweit gibt es jährlich rund 200.000 Neuinfektionen, 95% davon in Ländern des Globalen Südens. Die armutsassoziierte Krankheit geht mit starker Stigmatisierung einher, wie der live aus Kenia zugeschaltete Joshua Oraga berichtete, der auch Vorsitzender der African Alliance Against NTDs ist. Erkrankte Personen, aber auch ihre Angehörigen, werden häufig sozial isoliert. Betroffene können oft nicht zur Schule gehen, werden aus Gemeinschaften sowie dem öffentlichen Leben ausgeschlossen und teils ihres Mitbestimmungsrechts beraubt. Stigmatisierung hindert Menschen außerdem daran, sich rechtzeitig medizinische Hilfe zu suchen. Grundsätzlich ist Lepra heilbar. Bei später Diagnose bleiben nicht selten lebenslange körperliche Beeinträchtigungen bestehen. Einen schützenden Impfstoff gibt es bislang nicht.

Auch Menschen, die von giftigen Schlangen gebissen wurden, sind von Stigmatisierung betroffen. Zudem führen bleibende Behinderungen zu sozialen und wirtschaftlichen Einschränkungen, so Dr. Bernadette Abela-Ridder Teamleitung für NTDs bei der WHO. Entstellte Betroffene werden womöglich niemals heiraten, ihre Bildungschancen sinken und in Folge schaffen sie es nicht mehr, ihre Familien zu ernähren. Gegengifte sind das wichtigste medizinische Instrument nach einem Biss. Ein Antiserum, das gegen das Gift einer bestimmten Schlangenart wirkt, ist nicht zwangsläufig bei Bissen von anderen Schlangenarten einsetzbar. Selbst wenn ein passendes Gegengift existiert, bedeutet das nicht, dass es rechtzeitig verabreicht wird. Sie sind teuer und Betroffene leben oft weit entfernt von Gesundheitseinrichtungen, was eine schnelle Verabreichung erschwert.

Sowohl für die Bekämpfung von Lepra als auch von Vergiftungen durch Schlangenbisse ist die Überwindung von sozialer Diskriminierung essenziell. Mehr Bewusstsein für die Erkrankungen, Bildung von Fachpersonal aber auch Laien und ein menschenrechtsbasierter Ansatz insbesondere durch NGOs von vor Ort können hierbei helfen, so Oraga. Von Holtz betonte zudem, dass das Bewusstsein bei privilegierteren Bevölkerungsgruppen vor Ort sowie hierzulande bei Politiker*innen gestärkt werden muss. Abela-Ridder ergänzte, dass aufsuchende und community-orientierte Ansätze die Versorgung verbessern können. So sollten auch traditionelle Heiler*innen geschult und mit einbezogen werden. Darüber hinaus müsse die Präventionsarbeit gestärkt werden.

Für die Bekämpfung der Krankheiten ist ein finanzieller Ausbau der geringen Forschungsförderung notwendig. Gesundheitssysteme müssen gestärkt, Armut bekämpft werden. Für die medizinische Versorgung bei NTDs besteht ein Marktversagen, weshalb öffentliche Gelder unabdingbar sind, so von Holtz. Abela-Ridder ist es wichtig, dass die Erkrankungen auf der Global Health-Agenda bleiben. Für Deutschland forderte Fastenau die gezieltere Aufnahme von NTDs in mehr politische Strategiepapiere. Jedoch drohen den Ministerien, die sich hierzulande mit NTDs beschäftigen, teils signifikante Haushaltskürzungen, was die Sicherung von finanziellen Mitteln für eine bessere die Bekämpfung von NTDs erschwert. Ein wichtiges Resümee der Debatte: Neben mehr Geld und verstärkter Aufmerksamkeit braucht es eine verbesserte Versorgung – nicht zuletzt mithilfe von Community-Ansätzen. Zudem ist Stigmatisierung weiterhin ein wichtiges Tabuthema, das angegangen werden muss.

Dieser Text ist ebenfalls im Pharma-Brief der BUKO Pharma-Kampagne (Ausgabe 5, 2024) abgedruckt.
Geschrieben von Svenja Jeschonnek und Corinna Krämer
Fotos: Jara Frey-Schaaber

Quellen:
WHO (2024) Global report on neglected tropical diseases 2024. [Zugriff 23.5.2024]
DAHW (o. J.) Lepra. www.dahw.de/unsere-arbeit/medizinische-soziale-arbeit/lepra.html [Zugriff 24.5.2024]
Ärzte ohne Grenzen (o. J.) Vergiftung durch Schlangenbisse. www.aerzte-ohne-grenzen.de/unsere-arbeit/krankheiten/vergiftung-schlangenbisse [Zugriff 24.5.2024]

• Dr. Bernadette Abela-Ridder (Expertin für Schlangenbisse, Weltgesundheitsorganisation)
• Anil Fastenau (Experte für Lepra, DAHW Deutsche Lepra- und Tuberkulosehilfe e.V.)
• Ottmar von Holtz (MdB, Bündnis 90/Die Grünen)
• Joshua Thomas Oraga (IDEA Refaco Kenya Foundation und African Alliance Against NTDs)

Memento Bündnis nimmt Lepra und Vergiftungen durch Schlangenbisse in den Blick

Diagnostika für den globalen Süden, Reportage zu Hepatitis C in der Mongolei und Engagement im Bundestag

Am 16.11. feierte der Memento Preis sein zehnjähriges Jubiläum. In diesem Jahr gab es Auszeichnungen in den Bereichen Medien, Forschung sowie Politik. Die feierliche Veranstaltung fand in Berlin in den Räumlichkeiten der Landesvertretung der Freien und Hansestadt Hamburg statt.

Seit seiner ersten Vergabe hat sich der Memento Preis weiterentwickelt. Der Fokus liegt nicht mehr allein auf vernachlässigten Tropenkrankheiten und den „großen Drei“, Malaria, HIV/AIDS und Tuberkulose. Stattdessen wurde der Blick geweitet, „vernachlässigte Gesundheitsbedürfnisse“ rückten in den Fokus. Dies bedeutet zum Beispiel auch, nicht-übertragbare Erkrankungen zu adressieren. Entsprechend berichtete zu Beginn der Preisverleihung Makhliyo Sobirova über die Situation von Menschen mit Diabetes Typ 1 in Usbekistan, welche vor Ort einem weit verbreiteten Stigma und zudem praktischen Versorgungsproblemen gegenüberstehen. Viele Usbek*innen verstecken ihre Erkrankung sogar vor nahen Angehörigen, so Sobirova. Sie lebt selbst seit 2006 mit Diabetes Typ 1 und spricht offen über den Umgang mit der Erkrankung in ihrem Blog. Sie möchte anderen Mut machen, die Sichtbarkeit der Krankheit erhöhen und auf strukturelle Probleme, wie die mangelnde Verfügbarkeit von Systemen zur kontinuierlichen Glukosemessung oder institutionelle Diskriminierung von Schüler*innen mit Diabetes Typ 1, aufmerksam machen.

Melissa Scharwey (Ärzte ohne Grenzen) betonte in ihrer Veranstaltungsmoderation, dass sich viele Ursachen der Vernachlässigung wichtiger Gesundheitsbedürfnisse trotz einiger Erfolgserlebnisse seit Gründung des Memento Preises kaum verändert haben. Es bedarf insbesondere der Lösung von politischen Zielkonflikten zwischen wirtschaftlichen Profitinteressen und einer gerechten globalen Gesundheitsversorgung, damit sich politische Entscheidungen an den Interessen der Menschen und Betroffenen ausrichten, vor allem auch in ärmeren Ländern. Insbesondere vulnerable Gruppen und der Zugang zu einer adäquaten Basisversorgung müssen dabei verstärkt in den Fokus gerückt werden.

Medienpreis 2023

Mit dem Recherchestipendium wurde in diesem Jahr der freie Journalist Martin Zinggl ausgezeichnet. Er möchte in seiner geplanten Reportage den langjährigen Einsatz der Ärztin Nara Dashdorj, ihre Heimat Mongolei von Hepatitis C zu befreien, begleiten. Obwohl viele Menschen in dem riesigen Land mit Hepatitis B, C und/oder D infiziert sind, wissen die meisten Patient*innen nicht von ihrem Status. Leberschäden werden oft erst erkannt, wenn es für eine Behandlung bereits zu spät ist. Zinggl nennt es „eine stille Epidemie“. Dashdorj operierte und informierte jahrelang, sorgte für breiter verfügbare Tests. Heute forscht sie, betreibt intensive Politikberatung und verhandelt erfolgreich mit Pharmaherstellern. In seinem durch das Stipendium finanzierten Projekt, möchte Zinggl die Nara Dashdorj portraitieren und ihren Einsatz gegen die „stille Epidemie“ in der Mongolei würdigen.

Politikpreis 2023

Der Politikpreis, welcher in der Regel alle zwei Jahre verliehen wird, ging in diesem Jahr an Tina Rudolph, Sprecherin für globale Gesundheit der SPD-Bundestagsfraktion. Seit 2021 ist die Politikerin Mitglied des Parlaments und setzt sich mit Nachdruck für eine gerechtere globale Gesundheitsversorgung
ein. Strukturelle Debatten müssen geführt werden, so die Preistragende, um gesellschaftliche Ungleichheit, Armut und weitere Herausforderungen durch unterversorgte Gesundheitssysteme anzugehen. Solidarität sei keine Einbahnstraße und es müsse sich gefragt werden, wie Ressourcen wie Impfstoffe zukünftig besser verteilt werden können. Der Globale Süden habe die eklatanten Ungerechtigkeiten der Versorgung in der Covid-19-Pandemie
nicht vergessen. Dabei zeige sich echte internationale Solidarität eben erst, wenn es „hart auf hart“ kommt. Umso wichtiger seien beispielsweise die aktuellen Prozesse rund um ein Pandemieabkommen, so Rudolph. Sie betonte den Einsatz für Gerechtigkeit als Triebfeder für ihren Einstieg in die Politik. Prominent hob sie in ihrer Dankesrede ein Zitat der Band „Die Ärzte“ hervor: „Es ist nicht deine Schuld, dass die Welt ist, wie sie ist. Es wär nur deine Schuld, wenn sie so bleibt.“ Den Memento Politikpreis begreife sie als Ansporn für die weitere Arbeit.

Dieser Artikel erschien ebenfalls im Dezember 2023 im Pharma-Brief der BUKO Pharma-Kampagne.

Text: Svenja Jeschonnek
Bilder: tina:eichner